杏鑫平台美国农业部的谅解备忘录概述了农业部


杏鑫注册登录【直属QQ32491383】华盛顿特区——本周,农业部(USDA)宣布了一项谅解备忘录(MOU)的终结与卫生和人类服务部的食品和药物管理局(FDA)列出责任有关的规定某些动物使用基因工程开发的用于农业用途(如人类食物、纤维和劳动力)。本谅解备忘录是对美国农业部于2020年12月28日发布的关于转基因或开发动物的迁移的拟议规则制定(ANPR)提前通知的补充。

美国农业部指出,农业生物技术在改善动物健康、提高农业生产率、改善营养、甚至减少对某些动物健康措施的需求方面具有巨大潜力。美国农业部和美国食品和药物管理局有很长的历史,它们对管辖权限重叠的产品的审查进行了界定,以促进监管的透明度和减少重复的审查。美国农业部和美国食品药品监督管理局承诺共同努力,杏鑫代理促进这一有前途的技术的安全使用,并鼓励创新。

即将离任的农业部长桑尼·珀杜在与卫生部副部长兼公共卫生服务局长布雷特·吉洛尔上将签署谅解备忘录后发表了以下声明,在美国农业部为农业动物生物技术创新建立了监管环境:

“今天的谅解备忘录为大家的监管框架进入21世纪扫清了道路,让美国生产商与世界各地的竞争对手处于平等的竞争环境中。在过去,监管抑制了创新,导致美国企业追赶,放弃了市场份额,”珀杜说。“由于大家的农民、牧场主和生产者的创新,美国拥有全世界最安全、最低价的食品供应。建立一个新的、透明的、有风险的、基于科学的监管框架将确保情况继续如此。”

谅解备忘录的条款支撑了美国农业部的ANPR,概述了一项拟议的监管框架,杏鑫招商适用于以农业为目的使用基因工程开发的某些动物(牛、绵羊、山羊、猪、马、骡子或其他马、鲶鱼和家禽)。根据这一框架,美国农业部将通过对某些使用基因工程改造或开发的用于人类食品的农场动物提供从上市前审查到上市后食品安全监测的端到端的监督,保护动物和人类健康。

谅解备忘录还允许将FDA先前存在的动物生物技术监管监管的部分移交给美国农业部。美国农业部将继续与FDA密切协调,履行监督职责,并提供适当的监管环境,确保新技术产品的安全,同时促进创新。一如既往,FDA将继续审查非农业用途的有意基因组改变,如生物制药和非遗传性基因组改变,以及对乳制品、食用蛋和蛋壳蛋、某些肉制品和来自使用基因工程开发的动物的动物食品(饲料)的监管。


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